宣讲时间
2022年10月9日晚上19：00-20：30
宣讲地点
https://meeting.tencent.com/dm/YwUUcP2w7A0J
单位介绍
国为医药成立于2005年，员工总数近700人，是一家集研发、生产、营销于一体的专业化医药集团公司，总部位于成都。
实力研发技术平台：五大研发技术平台：首仿和高端小分子药物平台、天然多组分药物平台、多肽药物平台、肠外营养脂肪乳注射剂平台、创新药物平台，独立自主研发30余种新药、高端仿制药及欧米伽-3系列产品。
多样化产品线：未来5年每年布局3-5个新产品上市，主要聚焦在心血管、肾内、神经、泌尿等领域，包含25款仿制药，4款1类创新药。
现代化生产基地：生产基地位于四川眉山，按照GMP、欧盟标准建造，总占地面积170亩，已建成拥有化学原料药生产车间、口服固体制剂生产车间、软胶囊生产车间、深海鱼油提取分离纯化车间、分析测试中心、综合库房等相关配套设施。
招聘岗位及专业
【研发技术类】
职位名称：研发技术类（质量分析/制剂/合成/药理研究员、注册专员）
以下岗位招聘2023届本、硕、博应届生，药学、中药学、药物制剂、药物分析学、制药工程、药物化学、天然药物化学、有机化学、分析化学、药理学、药物代谢动力学、生药学等相关专业均可，研究方向为多肽、小核酸领域优先，本科年薪7-9W，硕士年薪11-15W，博士年薪24-30W，项目奖另算，免费工作餐。
工作地点：成都市高新区高朋东路5号
岗位职责：
质量分析研究员：
1、根据项目计划，进行实验设计和实验工作，完成相应数据处理和结果分析；
2、按公司及行业相关法规，进行产品质量研究方案设计，完成相应研究工作，获得产品质量控制标准；
3、进行质量研究板块申报资料的撰写和整理，符合注册要求。
合成研究员：
1、能进行全面的原料药工艺文献检索；
2、进行原料药工艺研究方案设计；
3、独立开展相关实验，确保实验数据的可靠性。
合成研究员（多肽、小核酸方向）：
1、协助上级进行糖类化合物和修饰核苷的路线设计和合成；
2、协助上级进行多肽、小核酸药物合成工艺的设计和开发；
3、协助上级进行多肽、小核酸以及核苷杂质的制备。
制剂研究员：
1、完成制剂实验，对实验数据进行收集和分析；
2、完成实验记录，在指导下完成中试后文件和原始记录、凭证等整理；
3、在指导下完成相关方案、总结、材料撰写。
药理研究员：
1、药理学和生物学实验研究；
2、药物申报资料撰写；
3、药理学委外研究跟踪管理。
注册专员：
1、在指导下完成申报资料的合规性审查、整理；
2、负责项目的注册受理，项目抽检和现场核查；
3、负责检索最新发布的政策法规信息，政策法规库的建立与维护，负责组织政策规划解读分享和征求意见反馈，促进内部的执行转化。
【生产管理类】
职位名称：生产管理类（药化/合成技术员、QC、体系QA、设备工程师
以下岗位招聘2023届本、硕应届生，包吃包住，本科年薪6-8W，硕士年薪8-12W。
工作地点：眉山市东坡区西部药谷本草大道北段11号（工作地在眉山，介意者勿投，谢谢）
药化/合成技术员：
1、实施技术中心项目技术转移和中试放大以及工艺验证；
2、负责新产品生产转化过程中技术类文件的编写、修订与培训,包括工艺规程、批记录、工艺风险评估、工艺验证方案、岗位操作规程等；
3、负责解决、上报中试放大和生产验证过程中出现的问题。
质量标准技术员（QC）——负责研发项目：
1、负责根据操作规程对研发项目进行分析检验及放行；
2、负责对检验过程中的异常进行分析调查，确保检验结果无误；
3、负责及时向生产部反馈质量检验信息，为解决质量问题和提高产品质量提供依据。
体系QA：
1、起草自检方案；收集自检记录，跟踪缺陷整改，完成自检报告；
2、供应商现场审计、委托生产审计、委托检验审计工作开展；
3、负责定期组织召开质量分析会；负责组织召开质量事故分析会。
设备工程师：
1、编制设备FAT方案和URS验证文件，并对设备进行验收及确认；
2、备品备件，低值易耗品定期申购及采购进度管理；
3、根据公司制度及GMP管理规程贯彻执行实施设备的相关制度及生命周期管理，并对设备生命周期管理的相关记录进行整理归档。
联系方式：
邮箱hr@cdgowell.com（命名：2023 应聘的具体岗位 姓名 学校）
公司网址：
http://www.cdgowell.com/
转载网站：
http://www.job.ustc.edu.cn/R2.html?id=7590
